УКАЗАТЕЛЬ БОЛЕЗНЕЙ ЗДЕСЬ  КОНСУЛЬТАЦИЯ ВРАЧА ЗДЕСЬ

Интересное в сети

Дополнительное меню

  • Главная страница
  • Топ новости


    Реклама


    Интересное в сети


    Реклама


    Украинская Баннерная Сеть

     
    Врожденная и семейная церебеллярная недостаточност : Вирусная нейроинфекция
    автор: Ольга | 29-04-2011, 23:27 | Просмотров: 2041
    Заимствуем из работы. В. Знойко следующие (еще предварительные) обобщения. При исследовании центральной нервной системы больных, погибших при клинической картине бокового амиотрофнческого склероза, были обнаружены у разных больных различные степени изменений, трактуемых обычно в качестве изменений воспалительных. Такова периваскулярная инфильтрация лимфоидными элементами, утолшение, а иногда и инфильтрация оболочек, увеличение количества глиозных элементов. Также варьировали и изменения сосудов, в некоторых случаях обнаруживалось отчетливое утолщение их стенок или расширение периваскулярных пространств. При этом можно было наметить некоторую связь между интенсивностью так называемых воспалительных изменений (периваскулярная инфильтрация и увеличение глии) и возрастом, в котором началось заболевание. Чем в более раннем возрасте появлялись первые признаки болезни, тем сильнее были выражены эти изменения. У больных, заболевших в относительно позднем возрасте, этих периваскулярных изменений почти не было или они были выражены очень слабо.

    Комментарии (0)  Подробнее

    Врожденная и семейная церебеллярная недостаточност : Периваскулярная инфильтрация
    автор: Ольга | 29-04-2011, 23:27 | Просмотров: 4863
    Гистология, таким образом, определенно говорит против объединяющих тенденций. Интересно отметить, что почти во всех случаях бокового амиотрофического склероза можно было видеть не резко выраженные периваскулярные инфильтраты в толще мягкой мозговой оболочки, в передней спайке. Характерно, что легкие изменения сосудов при б. а. с. были выражены особенно в областях, где имели место дегенеративные изменения нервной ткани (передние рога, боковые столбы). Так же отчетливо превалировали в боковых столбах скопления тучных клеток, нагруженных жировыми включениями. Такая локализация подчеркивает наиболее вероятный реактивный характер этих изменений.
    Комментарии (0)  Подробнее

    Врожденная и семейная церебеллярная недостаточност : Предположительный вывод
    автор: Ольга | 29-04-2011, 13:07 | Просмотров: 3037
    Между прочим, последнее говорит и против иногда высказываемого предположения, согласно которому отсутствие воспалительных изменений при боковом амиотрофическом склерозе объясняется будто бы тем, что такие воспалительные изменения имели место в прошлом, но постепенно исчезли вследствие длительного течения болезни.
    Мы видим таким образом, что как первично-воспалительная, так и первично-дегенеративная гипотезы подкреплялись определенными морфологическими данными. Гистологические данные до сих пор еще не позволили достаточно убедительно разрешить эту старую проблему.
    Приведенные выше наблюдения, очень подозрительные в смысле возможности семейной передачи болезни, ставят нас непосредственно перед проблемой о роли наследственности при боковом амиотрофическом склерозе.
    Как известно, громадное большинство случаев этого заболевания является спорадическим. Еще Шарко определенно отрицал роль наследственности в происхождении этого заболевания.
    Комментарии (0)  Подробнее

    Врожденная и семейная церебеллярная недостаточност : Типичная клиника
    автор: admin | 13-04-2011, 12:20 | Просмотров: 945
    Такую же отсталость в развитии моторики имел в детстве и младший брат. К 4 летнему возрасту, когда он заболел скарлатиной, он уже ходил, но плохо и часто падал.
    Выяснилось, что позднее начало ходьбы в этой семье прослеживается по отцовской линии. Отец наших больных начал ходить только в возрасте около 4 лет. Также поздно начали ходить и 3 его брата (заштрихованы на семейной схеме). Отец, отличался, кроме того, всю жизнь своеобразной двигательной неловкостью. По-видимому, в этой семье в порядке доминантной передачи наследовался какой-то врожденный дефект моторики, способствовавший тому, что под влиянием присоединившейся скарлатины оба наших больных заболели тяжелым церебеллярным синдромом.
    Это позднее развитие моторики у больных, впоследствии перенесших острую мозжечковую атаксию, отмечалось не только нами.
    Комментарии (0)  Подробнее

    Врожденная и семейная церебеллярная недостаточност : Мозжечковая атаксия
    автор: admin | 13-04-2011, 12:20 | Просмотров: 2033
    Если мы после этого сжатого обзора вернемся к трактовке заболевания описанных выше братьев Т-вых, мы увидим, что все особенности врожденных атаксий на почве гипоплазии мозжечка выражены здесь вполне типично. Очень характерны особенности раннего детства с поздним развитием равновесия, речи и сложных движений. Типично дальнейшее течение в виде стойкого мозжечкового синдрома. Характерно также отсутствие каких-либо других органических симптомов со стороны нервной системы. Все это хорошо соответствует литературным описаниям. Обе необычные особенности, которые имели место у наших больных, - сочетание с содружественным косоглазием и с отдельными дизрафическими симптомами, так же, как мы видели, описывались при этих состояниях. В литературе о врожденных атаксиях описывались и временные ухудшения после интеркуррентных инфекций, как это имело место у Леонида Т., что еще больше сближает синдром гипоплазии мозжечка с той семейной ранимостью координации, которая, как можно думать, лежит в основе постинфекционной острой мозжечковой атаксии.
    Комментарии (0)  Подробнее

    Врожденная и семейная церебеллярная недостаточност : Косоглазие
    автор: admin | 13-04-2011, 12:20 | Просмотров: 1539
    Не меньшее значение имеет и генетическая неоднородность материала: в то время как в некоторых наблюдениях, как, например, в семье, описанной Мютрю с сотрудниками, а также в некоторых наших наблюдениях, синдром передавался, по-видимому, в порядке доминантной наследственности, в семье Т-вых есть много оснований думать о наследственности рецессивной. В общую группу входят, таким образом, случаи заведомо неоднородные. Очевидно нужна еще дальнейшая работа в этом направлении.
    Следует также присоединиться к мнению тех неврологов (Бимонд и др.), которые подчеркивают пользу от специальной лечебной гимнастики и при этих врожденных дефектах координации.
    Комментарии (0)  Подробнее

    Врожденная и семейная церебеллярная недостаточност : Расстройство мочеиспускания
    автор: admin | 13-04-2011, 12:20 | Просмотров: 814
    Из прежнего анамнеза отмечается какой-то тиф, перенесенный больным в возрасте 16 лет. Во время войны, находясь на фронте, перенес ранение мягких тканей правого плеча. Перенес алиментарную дистрофию. Одно время злоупотреблял спиртными напитками, затем бросил. Сифилис упорно отрицает. После войны работал продавцом в булочной.
    При исследовании в клинике, при первом поступлении, отмечен следующий статус.
    Больной правильного сложения, хорошо упитан, Лимфатические узлы не увеличены. Слизистая языка нормальна. Раз-
    Повторные исследования желудочного сока после пробного завтрака обнаружили выраженную ахилию.
    Комментарии (0)  Подробнее

    Врожденная и семейная церебеллярная недостаточност : Вирус правого глаза
    автор: admin | 13-04-2011, 12:13 | Просмотров: 2368
    Функция лабиринта при вращательной пробе не нарушена. Слух сохранен.
    Мышцы туловища и конечностей сохранили нормальный тонус, силу и трофику. Сухожильные рефлексы на нижних конечностях оживленные, патологических рефлексов нет. Сохранены брюшные рефлексы. Чувствительность полностью сохранена.
    В обеих руках определяется адиадохокинез и сравнительно не очень резкое нарушение координации движений, причем выключение контроля зрения заметно не ухудшает движений. В руках определяется дисметрия и несколько намеченное интенционное дрожание, сравнительно медленное и неритмичное. Несколько нарушены также координационные пробы в ногах. Стояние и походка носят резко выраженный мозжечковый характер. Прочно стоит лишь с раздвинутыми стопами. При закрывании глаз имеется усиление покачивания только в очень-небольших физиологических пределах. Настоящего симптома Ромберга нет.
    Комментарии (0)  Подробнее

     

    Реклама

    1

    РЕКЛАМА

    2

    Реклама


  • Реклама


  •  Народная медицина - народные средства и рецепты от всех болезней! mediki.in.ua 2009-2018 g.   Все материалы на сайте взяты из открытых источников. Все права на публикуемые текстовые материалы принадлежат их владельцам, и администрация не несет ответственность за их использование.     Rambler's Top100
    В энциклопедии присутствует травник, в которых есть необходимые лекарственные травы, лекарственные растения, есть траволечение. На сайте собрвны народные рецепты, народные средства от многих болезней. Также присутствует нетрадиционная медицина, профилактика заболеваний, есть все необходимые народные рецепты, бабушкины рецепты. Все это Вы сможите найти у нас для лечение заболеваний. Ведите здоровый образ жизни. У нас не только Интересное в сети, Топ новости, Реклама.